Durante la pandemia de la COVID-19, el Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-MUH) ha realizado un seguimiento de los casos de sospechas de reacciones adversas notificados con medicamentos usados como tratamiento para dicha infección. El objetivo de esta sesión es conocer los datos que se han obtenido desde el 1 de marzo hasta la fecha, así como las diferencias en relación a las reacciones adversas producidas por estos mismos medicamentos en las indicaciones terapéuticas para las que fueron comercializados. 

Manel Rabanal

Jefe de la Sección de Vigilancia y Publicidad de los Medicamentos, Departament de Salut, Generalitat de Catalunya

Presidente del Comité de Coordinación de Estudios Posautorización (CEPA) de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.

Profesor asociado del Departamento de Bioquímica y Fisiología de la Facultad de Farmacia. Universitat de Barcelona.

Investigador del grupo de Autoinmunidad y Tolerancia del Departamento de Bioquímica y Fisiología de la Facultad de Farmacia. Universitat de Barcelona.

Moderadora

Aina Surroca Rebés

Vocal del COFB